浙江省药房工商年检

本篇文章给大家分享浙江省药房工商年检，以及浙江省工商年检申报流程对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、工商局在药店一般查什么
• 2、零售药店的主管部门是药监局、工商局还是商务部呀?
• 3、开一家药房需要哪些程序,证件

工商局在药店一般查什么

关工商部门什么事？--- 最下面那个就更加可笑，扯什么药店不能申请烟草证。这么说吧，不管什么店都能申请烟草证，不过有一个条件。你离周围的烟草证店户必须相差10个面门店，这是一个硬性条件，如果达不到这个要求，就无法办理。--- 就算你没有烟草证也能卖香烟，不会查的那么严。

当然可以啦。经营者的身份没有什么规定的，只要你是守法公民就可以了。

在药店买的药吃了效果不好投诉有用。根据查询相关***息显示：没有效果可以投诉如果对方不予处理或者结果不认可也可以向工商局举报，可以直接***，首先可以通过和经营者协商，找出进行解决的方法。

注：在申办药品经营许可证前，要先到工商部门办理企业名称预先核准手续）（一）人员条件（硬件）：1﹒单体药店、***药店的企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格。2﹒连锁直营药店的质量负责人应当具备执业药师资格。3﹒仅经营非处方药药店的质量负责人应当具备药师以上药学专业的技术职称。

零售药店的主管部门是药监局、工商局还是商务部呀?

工商为主。工商局无论人数、职能、资源都是另二局的数倍以上，事实上可以理解为质监和药监并入工商局，也可以理解为食品药品监管职能交给工商局，取消食药监局。

中华人民共和国国家发展和改革委员会（简称：国家发改委）---National Development and Reform Commission，作为国务院的职能机构，是综合研究拟订经济和社会发展政策，进行总量平衡，指导总体经济体制改革的宏观调控部门。 国家发改委的前身是国家***委员会，成立于1952年。

什么企业需要到商务部备案呢？“在商务部备案是一个正规特许经营企业的必备条件之一”，这句话是对特许经营企业的要求，那对招商加盟行业呢，想进入这个行业是不是也要到商务部备案呢，或者每个企业成立都需要到商务部备案。

市场监督管理局由工商局、质监局、食品药品监督局合并而成的。工商行政管理局是***主管市场监管和行政执法的工作部门，质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门，国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。

工业和信息化部。公安部。监察部。司法部。财政部。人力资源社会保障部。安全监管总局。1国土资源部。1环境保护部。1住房城乡建设部。1交通运输部。1水利部。1农业部。1商务部。1文化部。1国家卫生计生委。国务院国资委。2工商总局。

商品流通行政管理部门就是工商行政管理局；工商行政管理部门负责流通领域商品质量监督管理工作工商行政管理局是***主管市场监管和行政执法的工作部门。根据《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2008〕11号），设立国家工商行政管理总局（正部级），为国务院直属机构。

开一家药房需要哪些程序,证件

1、无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。

2、许可条件 （一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。

3、无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

4、申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。在各省，可能还有一些区别。

5、医药行业较为特殊，所以开药店需要经过一个很繁琐的过程，要办的证件很多而且必须要办齐，否则就会影响后期的经营。首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。

关于浙江省药房工商年检，以及浙江省工商年检申报流程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。